摘要 : 目的：探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。方法：将 200 例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组
各 100 例，对照组患者给予非那雄胺口服，观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗，疗程 6 个月。比较 2 组国际前列腺症状评分（IPSS）、前列腺
体积、膀胱残余尿（Ru）、最大尿流率（Q 一）、急性尿潴留及不良反应发生率。结果：与对照组相比，治疗后 3 个月及 6 个月观察组患者 Qmax 值显著
升高（P 均
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