摘要 : 药品安全监管的问题一直都是我国医药行业发展的重中之重，也是社会药品行业发展不可忽视的组成部分，科学合理的用药监管也成为目前医 药机构工作的重点。但在实际的药品安全监管过程中存在着药品质量标准种类繁多、查询困难、安全性难以保障等问题，同时相关的管理体系也有待进一 步地完善。因此为加强我国药品质量标准管理与执行，加强药品质量安全性检查标准的相关制定，本文简述我国现行管理标准中存在的问题，并提出相关 的指导路径，以进一步保证药品的安全有效性，提高职能部门的工作效率。
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