摘要 : 目的：明确 miR-7-5P 与人乳腺癌的结合关系和相关作用模式，为乳腺癌诊疗提供个性化指导策略。方法：收集我院收治的 30 例新辅助化疗 前乳腺癌患者临床资料、病理资料、癌组织和癌旁组织，所有病例经临床和组织病理学检查均符合乳腺癌的诊断。通过 Annexin V/PI 染色法，Caspase-3 /7 活性检测以及 Caspase-9 检测法等方法检测化疗药物对目标细胞的凋亡诱导作用，同时使用实时定量 PCR 法检测凋亡相关基因的 mRNA 水平的改变。 结果：ANOVA 结果表明，ci RS-7 过表达能够抑制 miR-7 的活性，缓解 miR-7 对下游 RAF-1 和 PIK3CD 的靶向作用。ciRS-7 能够通过吸附 miR-7 调控 OSCC 细胞的迁移、侵袭及 MAPK/AKT 相关蛋白的表达。体实验发现 ciRS-7 过表达可显著促进肿瘤的生长，且 ciRS-7 组 OSCC 细胞对外周纤维 薄膜的侵袭能力更强。结论：miR-7-5P 在乳腺癌化疗耐药/敏感性中的机制，则对乳腺癌的诊断以及个体化治疗提供新的指导策略，具有重要的临床应 用意义。
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