摘要 : 目的 分析药品生产质量管理中的问题及应对措施。方法 回顾性选取 2019 年 12 月－2020 年 12 月我院生产炮制的药品共 920 份，根据 管理方法的不同分为参照组同观察组，各 460 份。参照组应用药品生产常规质量管理的方法，观察组应用药品生产针对性管理的方法。对比两种 管理方法下的药品不合格率。结果 两组药品的不合格率对比有差异，观察组低于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 采用药品生产针对性管理 的方法可有效降低药品不合格率，值得推广实践。
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