摘要 : 目的：基于突变基因检测指导下的低强度抗凝治疗价值分析。方法：以随机样本抽样法，于渝东北某三甲医院（2020 年 5 月-2021 年 5 月）进行心脏人工瓣膜手术 的患者中抽取 156 例，抽签法分为对照组（n=78）、观察组（n=78），对照组：基于临床惯例给予华法林，观察组：基于突变基因检测指导下给予华法林，分析检测结果， 对比两组国际标准化比值（INR）于治疗范围内时间百分比，INR>3.5/<1.8 时间百分比，相关指标，并发症发生率。结果：CYP2C9*2（430＞T）均为 CC 型不作分组。CYP2C9*3 （1075＞C）基因型分成 AC 组和 AA 组，其中 AC 组 14 例（占 8.97%），AA 组 142 例（占 91.03%）；VKORC1（-1639G＞A）基因型中 GG 组有 3 例（占 1.92%）；GA 组有 22 例 （占 14.10%），因 GG 组量比较少统一划成 GA 组，AA 组有 131 例（占 83.97%）。两组患者华法林治疗的第 1-4 周、5-8 周 INR 于治疗范围内时间百分比对比，P<0.05，治疗 的 9-12 周时间百分比对比，P>0.05；两组 INR>3.5/<1.8 时间百分比对比，P<0.05；两组 INR>3.5 患者数、达到治疗/稳定 INR 时间中位数对比，P<0.05；两组并发症发生率对比， P<0.05。结论：基于突变基因检测指导下的低强度抗凝治疗效果显著，可减少抗凝并发症。
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