摘要 : CRISPR/Cas9 是功能强大的基因编辑器，能够在双链 DNA 上产生 DNA 双链断裂。Bend3 是重要的转录抑制因子，研究潜力大。鉴于 Bend3 在学术研究中的重要性， 以及当下市场上 Bend3 抗体质量不高，本文提供了利用 CRISPR/Cas9 系统形成 DNA 双链断裂，通过设计带有同源臂的修复模版，经同源重组修复将 GFP 基因敲入 Bend3 基因， 使表达的 Bend3 蛋白内源性携带 GFP 标签的实验方法，为 Bend3 的研究工作提供有利条件。
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