摘要 : 目的 降低 PIVAS 差错的发生率，减少药品浪费，保证临床用药安全。方法 选取我院 PIVAS 自 2010.01-2021.01 发生的差错事件，对差错类型进行分类和分析，分析其 原因，从而探讨出预防差错发生的方法。结果 期间我院 PIVAS 发生差错事件 138 例，其中审方差错 15 例，占比 10.87%、印签差错 35 例，占比 25.36%、摆药差错 20 例，占比 14.49%、 配置差错 56 例，占比 40.59%、核对打包差错 12，占比 8.69%。结论 我院 PIVAS 差错主要包括审方、印签、摆药、配置、核对打包环节，其中配置环节发生差错率最高，预防差错 应该针对各个环节制定相应措施，才能降低差错发生率。
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