摘要 : 目的：探究采取低分子肝素联合厄贝沙坦对于肾病综合症患者的应用价值。方法：本院将 2019 年 2 月到 2021 年 2 月接诊的 56 例肾病综合症患者，通过随机分为 实验组、对照组两组，每组各 28 例，对照组采取常规治疗的方式，实验组是在对照组的基础上使用低分子肝素联合厄贝沙坦治疗模式。通过观察两组临床症状是缓解情况， 对比不良反应的发生率等多项指标。结果：对于实验组患者的临床症状有效缓解时间在（4.12±1.28）周，相比较对照组的（6.06±1.27）周大大缩短，两组间差异显著（P<0.05）。 其中实验组患者的不良反应发生率是 3.57%，相比较比对照组的 17.86%低很多，组间差异显著（P<0.05）。对比实验组患者的临床缓解率为 96.43%与对照组的 85.71%之间进行 比较有具有显著差异，P<0.05。结论：对与肾病综合症患者采取低分子肝素联合厄贝沙坦，能够有效的缓解各种临床症状，大大降低药物的不良反应。
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