摘要 : 目的 研究特发性肺间质纤维化合并肺癌的临床特点及诊治疗效。方法 针对我科 2017 年 6 月—2021 年 6 月收治的此类 24 例患者行分析研究。结果 男性患者 16 例，女性患者 8 例，年龄均数（74.21±6.49）岁，其中 18 例吸烟，咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难为主要临床表现，胸部 CT 为纤维化背景下出现结节状或团块状病变，以 外周明显，下叶多见，或新出胸腔积液。病理检查提示恶性肿瘤。结论 诊治中发现在 IPF 进程中 LC 的发病较普通人高，提示 IPF 与 LC 的发生、发展中存在某些关联。但本 病的临床特点多样、不典型，易误诊和漏诊。
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