摘要 : 目的：深入研讨与探究非那雄胺片联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生的实际疗效。方法：以 2021 年 2 月至 2021 年 10 月这一阶段，我院对 80 例良性前列腺增生病人开始研究和观察。仅服用坦索罗辛的 40 例良性前列腺增生病人为对照组，服用非那雄胺片配合坦索罗辛的 40 例良性前列腺 增生病人为实验组，展开此次调查。通过对比观察两组良性前列腺增生病人临床相关数据（前列腺体积、残留尿量、IPSS 评分、最大尿流量）、实际临 床疗效以及不良反应发生率；结果：仅服用坦索罗辛的对照组良性前列腺增生病人临床相关数据：残留尿量（16.38±1.82）ml、IPSS 评分（3.82±0.51） 分、最大尿流量（21.38±1.73）ml/s、实际临床疗效达 87.5℅、不良反应发生率达 15.0℅。服用非那雄胺片配合坦索罗辛的实验组良性前列腺增生病 人临床相关数据：残留尿量（14.98±1.04）ml、IPSS 评分（2.01±0.72）分、最大尿流量（28.92±1.73）ml/s、实际临床疗效达 97.5℅、不良反应发生 率达 10.0℅。同时，服用非那雄胺片配合坦索罗辛的实验组良性前列腺增生病人最大尿流量更高一些，P<0.05，两组数据有明显差异。但前列腺体积无 明显差距，P>0.05。结论：服用非那雄胺片配合坦索罗辛对提高良性前列腺增生病人最大尿流量、实际临床疗效，减小残留尿量、IPSS 评分以及不良反 应发生率积极作用明显。应逐渐扩大非那雄胺片配合坦索罗辛医治领域，不断完善良性前列腺增生医治手段，对减小残留尿量、IPSS 评分以及以及不良 反应发生率发生率具有重要作用，值得普及和应用。
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