摘要 : 右美托咪啶作为一种新型的高选择性 a2 肾上腺素能受体激动剂，在激动过程中需要将 a2 与 a1 控制在 1620：1 范围内，通常分布半衰期约 为 6 分钟左右，但是要将半衰期消除需要花费 2 个小时，主要成现在肝脏代谢过程。目前基于动物研究、试验研究以及临床病人等，有大量的研究成果 说明右美托咪啶的药理特性，在研究中发现右美托咪啶具有镇定催眠效果，抑制患者体内的交感活性等，为此需要通过调节对蓝斑核以及髓核实现甲肾 上腺素神经元超极化，进而实现患者神经元冲动的产生，释放甲肾上腺素，起到激活受体的效果等，为此在本文中着重讨论右美托咪啶在临床麻醉中的 应用。
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