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伴随诊断试剂的监管浅析

摘要 : 伴随诊断是指在体外进行诊断的技术,能够提供患者在使用某种特定药物时的反馈信息,通过这种分析能够获得该治疗产品的受益人 群是哪些,从而能对该药品或该治疗手段有更清晰的认知,并最终实现减少治疗后的保健费用。伴随诊断试剂的监管发展始终建立在欧美发达国 家的监管历史基础上的,本文通过对伴随诊断试剂的研究以及伴随诊断试剂监管的研究进行浅析,希望能够我国伴随诊断试剂的监管提供帮助。

  • 作者 : 万青
  • 作者单位 : 杭州瑞普基因科技有限公司 杭州 331000
  • 关键字 : 伴随诊断试剂 监管 发展历史
  • 刊名 : 药物与人
  • 年,卷(期) : 2021 , 4
  • 所属期刊栏目 : 临床研究
  • 基金项目 :
  • 在线出版日期 : 2021-05-28
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