摘要 : 目的 加强对不同类型 MRKH 综合征患者临床表现、超声诊断的认识。结果 MRKH 综合征（Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome），是双侧副中肾管未发育或 其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征 [1] 。
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