摘要 : 目的:探究药品检验中结果偏离的原因,并制定针对性质量控制举措。方法:课题共收集200份药品检验样本为分析指标,其中西药样本100份,中药样本100份,各占比50%,予以高效液相色谱法及紫外分光光度法进行检测,统计分析其检验结果。结果:经由高效液相色谱法检测的生化药物浓度低于1.5%的药品85份,中药材制剂浓度低于2.0%的药品84份,经由紫外分光光度法检测的生化药物浓度低于1.5%的药品86份,中药材制剂浓度低于2.0%的药品82份,2组差经统计学校验无意义(P>0.05)。结论:高效液相色谱法与紫外分光光度法于药品检验中均具有一定应用价值,需加强对相关影响因素的包括,加强质量控制,提升检验质量。
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