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浅谈新监管环境下药物研发的质量管理

摘要 : 近些年来,因我国社会经济的不断发展,为了满足公众的需求,我国加强了医疗体系的完善。基于该状况,医疗机构规模需不断的扩大,服 务也需更加的全面。药品研发是一项复杂的工程,伴随我国近些年来对于药品研发的重视度,于 2015 年后加强了药品领域的革新,其中药品研发质量 的革新即为核心问题,这对我国医疗技术创新、整体医疗水平提升起到重要作用。因此,在新时期之下我国需积极的加强药品研发的重视度,并且需对 药品研发状况存有的问题展开分析并提出相关措施,以保障我国药品研发监管水平的良好发展。在新时期之中,如何合理、提升药品研发质量管理水平, 已经成为药品研发企业所必须重视的问题,除了需要工作人员不断提升自身的综合素质,企业也要加大投入资金。本次研究主要对企业药品研发管理工 作之中出现的问题进行分析,以制定企业药品研发改革方法。

  • 作者 : 吴艳芬
  • 作者单位 : 海南锦瑞制药有限公司 海南省海口市 570100
  • 关键字 : 药物研发;对策;新监管环境;问题;质量管理
  • 刊名 : 医师在线
  • 年,卷(期) : 2020 , 11
  • 所属期刊栏目 : 经验交流
  • 基金项目 :
  • 在线出版日期 : 2021-03-02
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